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786.0 Cells

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抑制剂 & 激动剂

1

抗体抑制剂

1

天然产物

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P99161
    Tilvestamab

    BGB149

    		 TAM Receptor Cancer
    Tilvestamab (BGB149) 是一种人源化抗 AXL 抗体，阻断 AXL 介导的细胞信号传导。Tilvestamab 在体外能显著抑制 Gas6 刺激诱导的 AXL 激活，并抑制 786-0-Luc RCC 细胞中下游 AXL 的磷酸化。Tilvestamab可用于癌症，尤其是 AXL 过度表达肾细胞癌的研究。
    Tilvestamab
  • HY-138939
    5-LOX-IN-2

    		Lipoxygenase Cancer
    5-LOX-IN-2 是 一种 5-脂氧合酶抑制剂 (5-LOX )，IC50 为 0.33 μM，以剂量依赖的方式抑制 5-LOX。5-LOX-IN-2 可降低肾癌细胞的细胞活性并诱导凋亡 (apoptosis)，可用于癌症研究。
    5-LOX-IN-2
  • HY-155271
    hCAXII-IN-7

    		Carbonic Anhydrase Others
    hCAXII-IN-7 (compound 6e) 是hCA XII 抑制剂。hCAXII-IN-7 具有脑屏障通透性。hCAXII-IN-7 能促进 786-0、SF-539 和 HS 578 T 细胞凋亡。
    hCAXII-IN-7
  • HY-N10621
    3,5-Dimethoxy-2,7-phenanthrenediol

    		Others Cancer
    3,5-Dimethoxy-2,7-phenanthrenediol (compound 2) 是一种菲类化合物，可从黄牛奶树根 (Combretum laxum) 中分离得到。3,5-Dimethoxy-2,7-phenanthrenediol 对人癌细胞系 786-0，MCF-7 和 NCI/ADR-RES 具有细胞毒性，IC50s 分别为 73.26 μM，118.40 μM，83.99 μM。3,5-Dimethoxy-2,7-phenanthrenediol 还具有自由基清除活性，IC50 为 20.4 μM。
    3,5-Dimethoxy-2,7-phenanthrenediol

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